自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫療器械產
提問：
自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫療器械產品注冊證書，符合進口國（地區）的質量標準要求，那我們企業怎么能知道自己的產品是否符合醫用？
回答：
您可以咨詢企業所在的藥品監督管理局判定產品是否符合醫用。
產品是否符合醫用
http://www.equalreaction.net/ask/113528.html
自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫療器械產品注冊證書，符合進口國（地區）的質量標準要求，那我們企業怎么能知道自己的產品是否符合醫用？
回答：
您可以咨詢企業所在的藥品監督管理局判定產品是否符合醫用。
產品是否符合醫用
http://www.equalreaction.net/ask/113528.html
（一） 本文由網上采集發布，不代表我們立場，敬請以權威部門公布的正式信息為準。
（二） 本網注明來源為其他媒體的稿件均為轉載稿，免費轉載出于非商業性學習目的，版權歸原作者所有。如有內容、版權等問題請在5日內與本網聯系。聯系方式：郵件 401945625@qq.com
