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江陰《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》申辦須知

來源:江陰公司注冊(cè) 發(fā)布日期:2021-04-08

一、辦理依據(jù)1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第276號(hào))。2、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第19號(hào))。3、《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的通知》(粵藥管流[

   一、辦理依據(jù)

  1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第276號(hào))。

  2、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第19號(hào))。

  3、《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的通知》(粵藥管流[2000]190號(hào))。

  二、辦理程序

  1、申請(qǐng)企業(yè)提交以下材料:

  (1)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請(qǐng)表》一式三份;

  (2)申請(qǐng)核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》報(bào)告;

  (3)企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書或《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件;

  (4)企業(yè)自查總結(jié);

  (5)企業(yè)(公司)章程和最新驗(yàn)資報(bào)告復(fù)印件;

  (6)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)產(chǎn)權(quán)證明和租用協(xié)議復(fù)印件及平面圖(經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)不得設(shè)置在居民住宅內(nèi));

  (7)技術(shù)、維修人員一覽表及畢業(yè)證書、職稱證書復(fù)印件;

  (8)各項(xiàng)管理規(guī)章制度;

  (9)申報(bào)材料真實(shí)性的自我保證聲明。

  2、由經(jīng)辦人對(duì)資料的完整性、齊全性和有效性進(jìn)行形式審查,符合要求的,開具受理通知書。

  3、省藥監(jiān)局委托市藥監(jiān)局進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查,符合要求的,出具現(xiàn)場(chǎng)審查報(bào)告,不符合要求的,書面說明理由。

  4、申請(qǐng)企業(yè)自行將申報(bào)材料和現(xiàn)場(chǎng)審查報(bào)告遞交省藥監(jiān)局,由省藥監(jiān)局核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

  三、辦理時(shí)限

  現(xiàn)場(chǎng)審查自受理之日起20個(gè)工作日內(nèi)完成。

  四、申報(bào)材料要求

  1、自查報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括:企業(yè)經(jīng)濟(jì)性質(zhì)、法定代表人或主要負(fù)責(zé)人履歷簡(jiǎn)介、部門設(shè)置、經(jīng)營(yíng)品種、辦公、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所及周圍環(huán)境。

  2、分公司申報(bào)許可證的,應(yīng)由法人單位提交申請(qǐng)報(bào)告,加蓋法人單位公章,提交《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件。

  3、技術(shù)、維修人員是特指理工、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、工程類技術(shù)人員。

  4、產(chǎn)品范圍按2002年國(guó)家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《醫(yī)療器械分類目錄》一級(jí)目錄填寫。

  5、所有申報(bào)資料都必須用A4紙打印或復(fù)印,清楚整齊,并加蓋公章或法人代表簽字,按順序裝訂成冊(cè)。

(責(zé)任編輯:注冊(cè)公司)

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